1.合金的分析曲线好坏怎么辨别?
主要看在作完工作曲线后,通过工作曲线的标样的测定值与---之间的差异,偏差越小,则证明工作曲线作的成功。
2.真空度下降,负高压加不上?
可以用来查气路,国产手持式光谱仪,看看哪里有泄漏。
3.高铬铸铁在熔炼中,取试样炉前化验时该怎样取?锰钢取样时会不会成份偏析,铸铁熔炼时钢水取样怎样能使其白口?一般多是用样模浇铸后,再对试样进行加工!
4.但时间不够啊!我们从炉中取样出来到分析数据报上去只能5分钟时间!
那你肯定离炉前很近,样模尽量取直径35-40mm,厚6-8mm,外加一小手柄便于用砂轮磨样,这样试样冷却快,白口好,待铁水浇后30秒左右(砂模)取出,开水浇再冷水冷。
在光谱分析中,为直接利用原始工作曲线,就需要定期用再校准样品对原分析曲线进行重新校准。当采用两点进行再校准时,手持式光谱仪,所用两块再校准样品元素含量应有足够大的差异,并---在元素分析范围的和低端。事实上低端再校准样经常就是采用“纯”基体样品,表示实际上只含有这种合金基体,其它元素成分含量应为零、痕量或很少,如校准铁基曲线时就用高纯铁样品作低点。从理论上讲,这样的两个样品---使仪器再标准化。然而在实际工作中,为了---仪器精度,一般不可能只用两块再校准样品就能全部涵盖所有待测元素的和低端,手持式光谱仪品牌,因此往往需要更多数量的样品用于再校准。另一方面,再校准程序能够用于一种以上的合金,原则上可用于一组合金,手持式光谱仪,这时采用多点再校准就更为便捷、有效。
激发台
在激发系统中其基本维护的部位为激发台内部,激发台内部是否清洁、电极极距是否稳定,激发台发光弧焰相对于光学系统的高度等,均会影响我们的数据结果。
1.拔出废气管,用吸尘器清理激发腔中的灰尘;
2.使用脱脂棉沾纯酒精擦拭护套;
3.清理完成,用极距规重新测量一次分析间距;
4.再用气冲洗整个回路2~3分钟,以冲掉进入火花台的空气。
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