6.我们公司的光谱仪跟中频和变压器的距离只有10米左右,请问是否会影响到光谱仪的稳定性和精度?
只要接地---且---,电源波动小,光谱仪受外界干扰就小,如果光谱仪与中频变压器用同一相电源,容易引起电磁干扰,有可能造成仪器测量误差。
7.铝基分析如何避免元素干扰?
1.可以选用元素成分相近的标准化样品进行校准。
2.可以对自己的试样进行光谱和化学分析,对数据进行对照,火花直读光谱仪,然后进行手工对仪器的元素干扰进行调整。
8.负高压加不上去?
加不上高压的主要原因是你的仪器真空度不够造成的。请查找是否有漏气的地方
9.放在分光室上方的防放电装置的作用是什么?
应该是高压开关吧。是为起保护作用的。包括人和仪器。
10.做铜基分析,用什么火花好呢?
就现有的情况看,用高能预火花预燃,火花分析中等含量,电弧分析低含量.
2.样品激发不完全,c元素检测含量远远高于实际含量。
故障分析与排除:夏天工作时,发现样品激发不完全,c元素检测含量远远高于实际含量,在排除其他故障因素后,认为是环境温度过高的影响。打开空调将分析室室温调节至25度左右,再进行样品激发,直读光谱仪品牌,各元素含量检测结果正确,故障解决。所以在季节变换的时候,温度变化较大的时候,尽量要保持仪器有工作环境室内,温度恒温,并及时做标准化程序来对曲线进行校正。
3.光谱仪的气速度很快
故障分析与排除:检查一下压力表是否在正常范围内,也可能是气路各接头处有漏气。
4.钢样激发后的激发点处有黑黑的一圈
故障分析与排除:首先检查气的纯度,再看一看气的火花台出口,查看排废气的管子是否堵塞,需不需要清理。火花台出口堵塞可能会导致排气不顺畅,使激发点处呈现黑黑的一圈。如果黑圈颜色较深,还会不断的扩大,成扩散状,也可能是试样不平整或者放置试样的时候半天漏气。还有如果激发的条件发生变化也可能使激发后颜色异常。激发能量大时黑度可能较大。另外激发电的积碳现象,漏气、激发台磨损、试样不平均都会造成这样的现象,更换电极时也要注意,以免造成积碳现象。
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