a.如不漏气,那就跟炉头前半部分没关系了,直读光谱仪,装上干燥管,逐段将后半部分的管子拔下,依次检漏,直到找到漏气部位,直读光谱仪厂家,常见后半部分漏气多见于气室靠近光源端的几个接头和密封圈,做相应更换处理。(气室部分检漏可能将气室取出,光源及电路板均取下,先通上气再将气室浸入水中,观察漏气之处,注意一定要先通气,再浸水,完毕取出后应先将水擦干,整个过程---气室内部不能进水。)
6.我们公司的光谱仪跟中频和变压器的距离只有10米左右,请问是否会影响到光谱仪的稳定性和精度?
只要接地---且---,电源波动小,光谱仪受外界干扰就小,如果光谱仪与中频变压器用同一相电源,容易引起电磁干扰,有可能造成仪器测量误差。
7.铝基分析如何避免元素干扰?
1.可以选用元素成分相近的标准化样品进行校准。
2.可以对自己的试样进行光谱和化学分析,对数据进行对照,然后进行手工对仪器的元素干扰进行调整。
8.负高压加不上去?
加不上高压的主要原因是你的仪器真空度不够造成的。请查找是否有漏气的地方
9.放在分光室上方的防放电装置的作用是什么?
应该是高压开关吧。是为起保护作用的。包括人和仪器。
10.做铜基分析,用什么火花好呢?
就现有的情况看,用高能预火花预燃,火花分析中等含量,电弧分析低含量.
1、气的电离电位较低,作为工作气可降低分析间隙的击穿电压。在1个---压下,均匀电场中空气气氛中的分析间隙击穿电压为3000v/mm,气气氛中为1000v/mm,击穿电压越低有利于获得较稳定的特征光谱强度。
2、气是原子状态的气体,而空气(氮、氧)是分子状态;它们经激发后,原子所产生的激发光谱比空气(氮、氧)的激发光谱(分子光谱带)的光谱要简单,其连续背景要低很多。
3、气作为保护气,在激发过程中,不会与样品金属蒸气形成其他化合物,可防止分析样品和电极被空气氧化、氮化或膨胀。空气是由氮气和氧气组成,在高温下,分析样品和电极可被氧化生成氧化物,或者氮化生成氮化物,而氧化物和氮化物不具有导电性,可导致分析样品激发停止,中断工作。气是惰性气体,在高温下不和任何金属发生反应,它的使用将有效杜绝金属的氧化和氮化。
4、气可以传输真空紫外光谱(200nm以下),可杜绝紫外区的特征光谱被吸收。吹的主要作用是试样激发时赶走火花室内的空气,减小空气对紫外光区谱线的吸收。主要是因为空气中的氧气、水蒸气在远紫外区具有---的吸收带,对分析结果造成很大的影响,且不利于激发稳定,形成或加强扩散放电,激发时产生白点。
5、气可带走样品激发时产生的热量和粉尘并消除记忆效应,直读光谱仪原理,并净化了分析环境。在高压气体气氛中的气体具有流动性,气体的流动不但可以带走多余的热量,还可以带走大量的粉尘。而温度太高可使样品或电极发生膨胀导致分析间歇的极距发生变化;粉尘的存在可使分析过程具有记忆效应或者影响光谱光路,不管是那种情况,都会影响分析结果的准确度。
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