在使用直读光谱仪过程中,除了样品本身元素的因素外,仪器的真空、电子线路、环境温度、环境湿度、光学室的恒温、光路的污染、狭缝的错位等原因会造成工作曲线漂移,导致测量误差增大。另外透镜受到污染形成涂层而引起激发过程中的电极长尖现象,使曲线显示背景增大,以及气流量、压力、纯度的变化等原因也能造成曲线的漂移。尤其是c、p、s元素的光谱线位于远紫外区,变化---敏感,故校正工作曲线非常重要。选用一套高低标,在分析运算之前就进行数据校准,则将节省许多校准时间,简化了操作手续。
首先说明之前,这里先提到一个xrf光谱分析技术,xrf:x射线荧光光谱分析人们通常把x射线照射在物质上而产生的次级x射线叫x射线荧光,而把用来照射的x射线叫原级x射线,所以x射线荧光仍是x射线,而手持式光谱仪正是基于xrf光谱分析技术而扩展生产的光谱分析仪器,
当能量高于原子内层电子结合能的高能x射线与原子发生碰撞时,驱逐一个内层电子从而出现一个空穴,使整个原子体系处于不稳定的状态,直读光谱仪,当较外层的电子跃迁到空穴时,产生一次光电子,击出的光子可能再次被吸收而逐出较外层的另一个次级光电子,发生俄歇效应,亦称次级光电效应或无辐射效应。所逐出的次级光电子称为俄歇电子。
当较外层的电子跃入内层空穴所释放的能量不被原子内吸收,直读光谱仪品牌,而是以光子形式放出,便产生x射线荧光,直读光谱仪厂家,其能量等于两能级之间的能量差。因此,射线荧光的能量或波长是特征性的,与元素有一一对应的关系。
直读光谱仪用于现在的各行各业中,很有的朋友会咨询,式直读光谱仪,直读光谱仪和x荧光有什么区别呢?下面我们来为大家介绍一下直读光谱仪和x荧光的区别及光密度。
光谱仪检验标准说光密度即光吸收值,也叫吸光度。
指的某一物质或溶液对光的吸收程度,浓度越高,则对光的吸收越多,吸光度越大,在一定范围内吸光度和浓度成正比,常用于测量浓度。
(1) 刚开始用直读光谱仪分析的时候还是比较准,随着打的点多了,试样热了,数据就开始偏离了,尤其是碳元素.要清理直读光谱仪激发台,碳会下来不少。
(2) 当使用多次后,如果有反冲洗电流的,电极头会发生变化,激发条件也就改变了,造成你的c分析不准,应该经常清理。
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直读光谱仪的校准如下:
描迹是对 直读光谱仪的光学系统进行的校准。这是校准的首要前提。在此条件下可进行如下校准:
(1)、修改---工作曲线法(修改标准化参数)
(2)、控样法;
(3)、类型标准化法。
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(1).机械校准
(2).光学校准
(3).电气校准
(4).软件校准
c
我觉得校准应该是包括硬件校准和软件校准。
硬件包括狭缝校准、入射窗口清洁、负高压系统、光电转换等。这是仪器正常工作的先觉条件。
软件包括:完全标准化,类型标准化(控样校准)等。完全标准化是用于校正仪器的漂移而引起的工作曲线的变化。而控样校准可以修正样品冶炼方式与工作曲线(即与做工作曲线的标样的冶炼方式的差异)。
仪器的校准应先由硬件开始,然后才是软件。
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