12.从仪器开发到投入实际运行已有大概快半年了。今天仪器出现了一个以前从没有遇到过的问题,上午十点以前还能正常工作,再做样品时,仪器出现了所有元素值都偏低的现象,求助?
我不知道你的仪器强度到底下降了多少,直读光谱仪,假如下降不多的话,对仪器做一下标准化,就可以了。你应该先检查一下仪器的透镜是否被污染,灰的排出是否通畅;气怎么样?你的问题应该不是出在仪器硬件上的,可能和你的维护和相关联附属设备有关。强度下降较大,一般多是气不好引起的,你换一瓶试试。我想会有效果的!
13.*近做描迹时,狭缝值老跳来跳去,在485-495间来回波动,不知哪里出了问题?
你要注意做扫描的方法,假如你要到340的位置,必须先旋转到280左右,然后---旋至340,不能来回调,因为来回调节时会有螺丝间隙存在,造成狭缝误差!
14.把手边现有的几种低合金钢如38crmoal,q235,20crmnmo,20crmnti,60si2mn,直读光谱仪原理,crwmn等共40几块便成一条工作曲线,除了碳还可以,其余的都不太好,请教斑竹我应该作怎样的校正,才会使曲线?哪个元素对哪个元素有光谱干扰,移动式直读光谱仪,怎样扣除干扰?
2.样品激发不完全,c元素检测含量远远高于实际含量。
故障分析与排除:夏天工作时,发现样品激发不完全,c元素检测含量远远高于实际含量,在排除其他故障因素后,认为是环境温度过高的影响。打开空调将分析室室温调节至25度左右,再进行样品激发,各元素含量检测结果正确,故障解决。所以在季节变换的时候,温度变化较大的时候,尽量要保持仪器有工作环境室内,温度恒温,并及时做标准化程序来对曲线进行校正。
3.光谱仪的气速度很快
故障分析与排除:检查一下压力表是否在正常范围内,也可能是气路各接头处有漏气。
4.钢样激发后的激发点处有黑黑的一圈
故障分析与排除:首先检查气的纯度,再看一看气的火花台出口,查看排废气的管子是否堵塞,需不需要清理。火花台出口堵塞可能会导致排气不顺畅,使激发点处呈现黑黑的一圈。如果黑圈颜色较深,直读光谱仪,还会不断的扩大,成扩散状,也可能是试样不平整或者放置试样的时候半天漏气。还有如果激发的条件发生变化也可能使激发后颜色异常。激发能量大时黑度可能较大。另外激发电的积碳现象,漏气、激发台磨损、试样不平均都会造成这样的现象,更换电极时也要注意,以免造成积碳现象。
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