故障一：新仪器电脑出现死机，程序错误、黑屏、分析软件的start状态不对有时变为黄色不动，有时虽然动但是变为红色， 处理办法：此为通讯线接触---，重新连接即可。
故障二：排气不畅故障，气排气管路堵塞，火花室下部的弯头内有异物，气过滤器入口端有异物。 处理办法：换排气管，要换透明的塑料管，并定期对排气管路进行吹扫。
故障三：温度偏高故障 处理办法：检查仪器后盖风扇是否转动，转动是否灵活。
故障四：真空泵不自动启动故障， 处理办法：先看泵油温度是否较低，重新断电后，手动启动真空泵，有时需停顿一下，再试。
故障五：p、s稳定性不好，检查真空泵是否被误关掉，真空光路镜片是否需要清洗，一个维护不好的光路会导致错误的重现性和分析结果。 处理办法：检查真空泵及清洗镜片。
故障六：真空值下降快故障 处理办法：看真空值曲线是否平缓，否则，直读光谱仪，有漏气的地方，检查真空室真空盖密封性，换密封圈或对角紧固螺丝。
故障七：光强值下降原因分析：
1、透镜脏
2、入射狭缝污染
3、光纤老化处理办法：擦拭透镜，清理狭缝，换光纤。 经验总结：光谱仪用久了，激发台会因点打的太多了，出现放电漏气现象，导致光强上不去，直读光谱仪厂家，需要经常清理激发台板及火花室。
故障八：数据不稳定 处理方法：清洗镜片后重新做标准化，仪器镜片的污染会导致数据测试的结果不稳定，长时间没有做仪器的曲线校准也会导致数据测试稳定性不好。
4、控制样品的使用。
、分析炉中样品应尽量采用同钢种，接近含量的控制标准样品。
、一个控制样品很难满足多元素分析的要求，尽量做到分析样品的含量与控制标钢的成分接近。
、对特殊情况，个别元素接近边缘规格或超过标准规定时，应选择适当含量的标钢去进行控制。
、应随时联系电炉，取好光谱内控制标钢，炉中快速分析，应尽量采取浇注的控制标钢为好。
、对成品试样，要注意样品的状态(指淬火，退火状态)选择适当的控制标钢。
被激发的样品，无论是再校准样品还是生产样品，在激发时都会在火花台内产生黑色的沉积物，这些沉积物可导---极及火花台之间短路，为避免这种情况，火花台应做定期的清理，直读光谱仪品牌，做好每次换班前清理。
为安全起见，在进行清理之前，确认光源开关已关上。松开火花台板上的四个滚花螺钉，将台板及密封垫或圈移开，小心的将石英套管及石英垫片取下。这样就可以用吸尘器清理火花台内部了。清理完毕后，装好台板，用中心规将电极固定在中间，待四个螺钉紧固后，再将极距规倒过来用调整电极与火花台的距离。将光源开关打开，---菜单中的冲洗键，式直读光谱仪，使气整个回路冲洗2-3分钟，以冲掉进入的空气。
要想---清理火花台，在---断电的前提下，先安上面所说清理上部.然后，断开下部的高压电缆，用仪器配用的内六方板手卸开下部的销钉，卸下下部的四个拇指螺丝，轻轻取下用绝缘材料作的底托.用内六方板手从固定电极的孔---这一销钉转到合适的位置，向上或向下转动取出固定电极的铜棒.火花台中间的白色尼龙套向下轻轻振动取出，你会发现很脏.
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