被激发的样品,无论是再校准样品还是生产样品,直读光谱仪,在激发时都会在火花台内产生黑色的沉积物,这些沉积物可导---极及火花台之间短路,为避免这种情况,火花台应做定期的清理,做好每次换班前清理。
为安全起见,在进行清理之前,确认光源开关已关上。松开火花台板上的四个滚花螺钉,将台板及密封垫或圈移开,小心的将石英套管及石英垫片取下。这样就可以用吸尘器清理火花台内部了。清理完毕后,装好台板,用中心规将电极固定在中间,待四个螺钉紧固后,再将极距规倒过来用调整电极与火花台的距离。将光源开关打开,---菜单中的冲洗键,使气整个回路冲洗2-3分钟,以冲掉进入的空气。
要想---清理火花台,在---断电的前提下,先安上面所说清理上部.然后,断开下部的高压电缆,式直读光谱仪,用仪器配用的内六方板手卸开下部的销钉,卸下下部的四个拇指螺丝,轻轻取下用绝缘材料作的底托.用内六方板手从固定电极的孔---这一销钉转到合适的位置,向上或向下转动取出固定电极的铜棒.火花台中间的白色尼龙套向下轻轻振动取出,你会发现很脏.
1.合金的分析曲线好坏怎么辨别?
主要看在作完工作曲线后,通过工作曲线的标样的测定值与---之间的差异,全谱直读光谱仪,偏差越小,则证明工作曲线作的成功。
2.真空度下降,负高压加不上?
可以用来查气路,看看哪里有泄漏。
3.高铬铸铁在熔炼中,取试样炉前化验时该怎样取?锰钢取样时会不会成份偏析,铸铁熔炼时钢水取样怎样能使其白口?一般多是用样模浇铸后,再对试样进行加工!
4.但时间不够啊!我们从炉中取样出来到分析数据报上去只能5分钟时间!
那你肯定离炉前很近,样模尽量取直径35-40mm,厚6-8mm,外加一小手柄便于用砂轮磨样,这样试样冷却快,白口好,待铁水浇后30秒左右(砂模)取出,开水浇再冷水冷。
故障一:新仪器电脑出现死机,程序错误、黑屏、分析软件的start状态不对有时变为黄色不动,有时虽然动但是变为红色, 处理办法:此为通讯线接触---,重新连接即可。
故障二:排气不畅故障,气排气管路堵塞,火花室下部的弯头内有异物,气过滤器入口端有异物。 处理办法:换排气管,要换透明的塑料管,并定期对排气管路进行吹扫。
故障三:温度偏高故障 处理办法:检查仪器后盖风扇是否转动,转动是否灵活。
故障四:真空泵不自动启动故障, 处理办法:先看泵油温度是否较低,火花直读光谱仪,重新断电后,手动启动真空泵,有时需停顿一下,再试。
故障五:p、s稳定性不好,检查真空泵是否被误关掉,真空光路镜片是否需要清洗,一个维护不好的光路会导致错误的重现性和分析结果。 处理办法:检查真空泵及清洗镜片。
故障六:真空值下降快故障 处理办法:看真空值曲线是否平缓,否则,有漏气的地方,检查真空室真空盖密封性,换密封圈或对角紧固螺丝。
故障七:光强值下降原因分析:
1、透镜脏
2、入射狭缝污染
3、光纤老化处理办法:擦拭透镜,清理狭缝,换光纤。 经验总结:光谱仪用久了,激发台会因点打的太多了,出现放电漏气现象,导致光强上不去,需要经常清理激发台板及火花室。
故障八:数据不稳定 处理方法:清洗镜片后重新做标准化,仪器镜片的污染会导致数据测试的结果不稳定,长时间没有做仪器的曲线校准也会导致数据测试稳定性不好。
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