直读光谱仪用于现在的各行各业中,很有的朋友会咨询,直读光谱仪和x荧光有什么区别呢?下面我们来为大家介绍一下直读光谱仪和x荧光的区别及光密度。
光谱仪检验标准说光密度即光吸收值,也叫吸光度。
指的某一物质或溶液对光的吸收程度,浓度越高,则对光的吸收越多,吸光度越大,在一定范围内吸光度和浓度成正比,常用于测量浓度。
(1) 刚开始用直读光谱仪分析的时候还是比较准,随着打的点多了,试样热了,数据就开始偏离了,尤其是碳元素.要清理直读光谱仪激发台,碳会下来不少。
(2) 当使用多次后,如果有反冲洗电流的,电极头会发生变化,激发条件也就改变了,造成你的c分析不准,应该经常清理。
a
直读光谱仪的校准如下:
描迹是对 直读光谱仪的光学系统进行的校准。这是校准的首要前提。在此条件下可进行如下校准:
(1)、修改---工作曲线法(修改标准化参数)
(2)、控样法;
(3)、类型标准化法。
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(1).机械校准
(2).光学校准
(3).电气校准
(4).软件校准
c
我觉得校准应该是包括硬件校准和软件校准。
硬件包括狭缝校准、入射窗口清洁、负高压系统、光电转换等。这是仪器正常工作的先觉条件。
软件包括:完全标准化,类型标准化(控样校准)等。完全标准化是用于校正仪器的漂移而引起的工作曲线的变化。而控样校准可以修正样品冶炼方式与工作曲线(即与做工作曲线的标样的冶炼方式的差异)。
仪器的校准应先由硬件开始,然后才是软件。
说明:几种加速剂作用:增强分析体系感应效果(cu、sn);降低样品材料熔点,熔融完全(fe);碳、硫溶解度大有利碳硫释放(w、fe),有稀释作用,可提高样品材料熔点帮助释放完全。
3、工作曲线的标准化操作和描迹操作。
标准化操作每班进行一次。如果操作人员认为激发标钢分析结果稳定,可以用上个班的标准化数据。在分析过程中个别元素偏离太大时,可以再实行标准化,---分析结果的准确。
标准化操作时,研磨标准化样品新的砂轮片面。
、标准化过程中,直读光谱仪品牌,要检查标准化样品的号码,按需要输入。不可粗心大意的输入。
、标准化操作完成以后,要检查一下系数和补偿值,与上一次做对比,不要变动太大。
4、控制样品的使用。
、分析炉中样品应尽量采用同钢种,接近含量的控制标准样品。
、一个控制样品很难满足多元素分析的要求,尽量做到分析样品的含量与控制标钢的成分接近。
、对特殊情况,个别元素接近边缘规格或超过标准规定时,应选择适当含量的标钢去进行控制。
、应随时联系电炉,取好光谱内控制标钢,炉中快速分析,应尽量采取浇注的控制标钢为好。
、对成品试样,要注意样品的状态(指淬火,退火状态)选择适当的控制标钢。
5、气的使用。
、换气前,先将瓶内气体空放一下,直读光谱仪,使瓶嘴沾污的泥土吹干净。
、接通气表前应试一下瓶嘴是否漏气,发现漏气应另换一瓶;如不漏气,把表头紧固接在瓶上。缓慢打开瓶上的一次压力阀门,使一次压力表指针逐渐上,然后缓慢调节二次表头的压力上升到规定的读数:0.15mpa气源即可(视不同品牌仪器会有一些差异),并规定:平时待机状态:流量为0.1—0.5l/min激发前大流量冲洗为5—8l/min激发流量3—5l/min
、每次新换气后,工作曲线必须重新标准化。
、当瓶内压力降到15个---压时,需要更换新气;如果在工作过程中发现激发斑点呈白点状,也应另换一瓶新气。
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