直读光谱仪价格-直读光谱仪-泰瑞达仪器

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    2020-9-22

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x荧光光谱仪定性分析的使用方法
x荧光光谱仪(xrf)由激发源(x射线管)和探测系统构成。x荧光光谱仪能将探测系统所收集到的信息转换成样品中各种元素的种类及含量。      手持式x荧光光谱仪用x射线照射试样时,试样可以被激发出各种波长的荧光x射线,需要把混合的x射线按波长(或能量)分开,分别测量不同波长(或能量)的x射线的强度,以进行定性和定量分析,为此使用的仪器叫x射线荧光光谱仪。      不同元素的荧光x射线具有各自的特定波长或能量,因此根据荧光x射线的波长或能量可以确定元素的组成。如果是波长色散型光谱仪,对于一定晶面间距的晶体,由检测器转动的2e角可以求出x射线的波长入,从而确定元素成份。    对于能量色散型光谱仪,可以由通道来判别能量,从而确定是何种元素及成份。但是如果元素含量过低或存在元素间的谱线干扰时,仍需人工鉴别。首先识别出管靶材的特征x射线和强峰的伴随线,然后根据能量标注剩余谱线。在分析未知谱线时,要同时考虑到样品的来源、性质等元素,以便综合判断。


直读光谱仪使用中高低标的作用及如何选择高低标

一般样品分析前需要进行标准化。标准化数据的运算由计算机自动进行。选择一组标准化样品非常不易,其中包括所有要分析的元素的高含量和低含量。直读光谱仪标准化样品必须在制做元素工作曲线的同时,把标准化样品激发,以---曲线没有偏移。在1点的标准化中,只需要高或低含量的标准就够了,如果样品能覆盖的含量范围较宽,又要在低含量时有较高的精度才需要2点标准化。这时便需要2种标样,一为高标,一为低标。或者每个标样中可包含一些高浓度元素和另一些低浓度元素,只要它们能包括所有元素就行。高浓度和低浓度值不一定正好在校准范围的或端。但是它们应该接近这个范围的和端,并且它们之间应有足够的差值。高低标是为修正由于仪器随时间变化而引起的测量值对工作曲线的偏离而用的,直读光谱仪,再校准以修正仪器在中、长期内发生的漂移。





分析原因
       1.气的影响
       气能够防止试样表面被氧化,直读光谱仪价格,提高背景与谱线的强度之比,稳定激发的。硫分析的稳定性,与气的流量,压力的稳定有关,直读光谱仪,同时也受到气纯度的影响。
       气的影响分为三个方面:(1)气不纯;(2)气流量太小;(3)气的静态流量。
       (1)气不纯时硫的强度有一定程度的波动,一般表现为无规律的偏低,标准化无法消除影响,这种影响很容易发现,一旦气不纯,激发表现为声音异常,听起来尖锐,另外激发点也不正常。当气---不纯时激发点发白,轻度不纯时点的边缘有白花存在,因为气中有氧存在会再激发初期与金属原子结合而形成氧化层,干扰甚至破坏整个激发过程,使硫的强度受到不同程度的影响。消除这一影响的关键在于:---气的纯度不低于99.995%,且管路的气密性---。
       (2)气流量和压力太小的影响。气流量和压力决定气对试样放电表面的冲击力,若气的流量和压力太小造成冲击力低,不---将试样激发过程中产生的氧和氧化物冲洗掉,而这些氧化物会凝聚在样品表面和电极上,抑制试样的继续蒸发,造成硫元素没有完全蒸发而后分析结果的偏低(这种现象对其他元素也适应)。气流量和压力使激发室内气不足,使激发不好或激发不完全,硫的强度表现为---偏低甚至没有,只要增---流量就可以解决,全谱直读光谱仪,在正常分析前首要检查气的流量压力表,输出压力控制在2.2mpa-2.5mpa之间,流量在3.5l/min。
       (3)气的静态流量影响。光谱仪在待机或一段时间内不分析时要---一定的静态流量,静态的流量控制大约0.2~0.5l/min,光路内无静态或静态不足,会影响200nm以下的元素的光强值,s的光强值表现为偏低并伴随不稳定,随着时间的推移光强值不断升高。这种现象的处理办法很简单,多激发几次并等待时间30分钟以上。(这种现象也适用于c和p元素)





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