式直读光谱仪-泰瑞达仪器-直读光谱仪

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    2020-9-24

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直读光谱常见故障分析

故障一:新仪器电脑出现死机,程序错误、黑屏、分析软件的start状态不对有时变为黄色不动,有时虽然动但是变为红色, 处理办法:此为通讯线接触---,重新连接即可。

  故障二:排气不畅故障,气排气管路堵塞,火花室下部的弯头内有异物,气过滤器入口端有异物。 处理办法:换排气管,要换透明的塑料管,并定期对排气管路进行吹扫。

  故障三:温度偏高故障 处理办法:检查仪器后盖风扇是否转动,火花直读光谱仪,转动是否灵活。

  故障四:真空泵不自动启动故障, 处理办法:先看泵油温度是否较低,重新断电后,手动启动真空泵,有时需停顿一下,再试。

  故障五:p、s稳定性不好,检查真空泵是否被误关掉,真空光路镜片是否需要清洗,一个维护不好的光路会导致错误的重现性和分析结果。 处理办法:检查真空泵及清洗镜片。

  故障六:真空值下降快故障 处理办法:看真空值曲线是否平缓,否则,直读光谱仪,有漏气的地方,检查真空室真空盖密封性,换密封圈或对角紧固螺丝。

  故障七:光强值下降原因分析:

1、透镜脏

2、入射狭缝污染

3、光纤老化处理办法:擦拭透镜,清理狭缝,换光纤。 经验总结:光谱仪用久了,激发台会因点打的太多了,出现放电漏气现象,导致光强上不去,需要经常清理激发台板及火花室。

故障八:数据不稳定 处理方法:清洗镜片后重新做标准化,仪器镜片的污染会导致数据测试的结果不稳定,长时间没有做仪器的曲线校准也会导致数据测试稳定性不好。


直读光谱仪分析为什么要用高纯气

1、气的电离电位较低,作为工作气可降低分析间隙的击穿电压。在1个---压下,均匀电场中空气气氛中的分析间隙击穿电压为3000v/mm,式直读光谱仪,气气氛中为1000v/mm,击穿电压越低有利于获得较稳定的特征光谱强度。
       2、气是原子状态的气体,而空气(氮、氧)是分子状态;它们经激发后,原子所产生的激发光谱比空气(氮、氧)的激发光谱(分子光谱带)的光谱要简单,其连续背景要低很多。
       3、气作为保护气,在激发过程中,不会与样品金属蒸气形成其他化合物,可防止分析样品和电极被空气氧化、氮化或膨胀。空气是由氮气和氧气组成,在高温下,分析样品和电极可被氧化生成氧化物,或者氮化生成氮化物,而氧化物和氮化物不具有导电性,可导致分析样品激发停止,中断工作。气是惰性气体,在高温下不和任何金属发生反应,它的使用将有效杜绝金属的氧化和氮化。
       4、气可以传输真空紫外光谱(200nm以下),可杜绝紫外区的特征光谱被吸收。吹的主要作用是试样激发时赶走火花室内的空气,减小空气对紫外光区谱线的吸收。主要是因为空气中的氧气、水蒸气在远紫外区具有---的吸收带,对分析结果造成很大的影响,且不利于激发稳定,形成或加强扩散放电,激发时产生白点。
       5、气可带走样品激发时产生的热量和粉尘并消除记忆效应,并净化了分析环境。在高压气体气氛中的气体具有流动性,光谱仪直读,气体的流动不但可以带走多余的热量,还可以带走大量的粉尘。而温度太高可使样品或电极发生膨胀导致分析间歇的极距发生变化;粉尘的存在可使分析过程具有记忆效应或者影响光谱光路,不管是那种情况,都会影响分析结果的准确度。





直读光谱仪的分析准确性高吗?直读光谱仪主要在铸造或冶炼中应用的比较多,一个准确的分析结果,除了要光谱仪本身性能好以外,正确使用、操作、维护和管理仪器,才能充分发挥它的作用,得到准确的分析结果。  分析过程中产生误差是难免的。误差来源很多,就光电光谱分析来讲,除了标准样品和分析样品的成分不均匀,组织状况不一致外,光谱的性能不稳定和样品表面处理不当,以及气纯度不够都会产生误差。所以对每一位分析者来讲,了解产生误差的原因以及进一步研究消除误差的方法是非常重要的。  激发光源是光电光谱仪中一个---重要的组成部分,它的作用是给分析试样提供蒸发、原子化或激发的能量。在光谱分析时试样的蒸发、原子化或激发之间没有明显界限,这些过程式几乎是同时进行。而这一系列过程均直接影响到分析结果。样品中组分析元素的蒸发、离解、激发、电离、谱线的发射以及光谱线的强度除了与试样成分的熔点、沸点、原子量、化学反应、化合物的离解能、元素的电离能、激发能、原子(离子)的能级物理和化学性质有关以外,还跟所使用的光源特性密切相关。不同的激发光源对各类样品、各种元素具有不同的蒸发行为和激发能量,因此要根据不同的分析对象,选择具有相应特性的激发光源。

  目前常用的光源有以下两种:一类是---光源包括电弧及火花光源,其中以高压控波光源、低压火花高速光源和高能预火花光源在冶金分析中得到广泛应用,一类是等离子体光源居多,在不同领域中得到普遍采用。 





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