直读光谱仪品牌-直读光谱仪-泰瑞达仪器

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    2020-10-13

颜先生
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直读光谱仪常见问答

12.从仪器开发到投入实际运行已有大概快半年了。今天仪器出现了一个以前从没有遇到过的问题,上午十点以前还能正常工作,再做样品时,仪器出现了所有元素值都偏低的现象,求助?
我不知道你的仪器强度到底下降了多少,假如下降不多的话,对仪器做一下标准化,就可以了。你应该先检查一下仪器的透镜是否被污染,灰的排出是否通畅;气怎么样?你的问题应该不是出在仪器硬件上的,可能和你的维护和相关联附属设备有关。强度下降较大,一般多是气不好引起的,你换一瓶试试。我想会有效果的!
13.*近做描迹时,狭缝值老跳来跳去,在485-495间来回波动,不知哪里出了问题?
你要注意做扫描的方法,直读光谱仪品牌,假如你要到340的位置,必须先旋转到280左右,然后---旋至340,不能来回调,因为来回调节时会有螺丝间隙存在,造成狭缝误差!
14.把手边现有的几种低合金钢如38crmoal,q235,20crmnmo,20crmnti,直读光谱仪,60si2mn,crwmn等共40几块便成一条工作曲线,除了碳还可以,其余的都不太好,请教斑竹我应该作怎样的校正,才会使曲线?哪个元素对哪个元素有光谱干扰,怎样扣除干扰?




火花直读光谱仪怎么清理火花台?

被激发的样品,无论是再校准样品还是生产样品,在激发时都会在火花台内产生黑色的沉积物,这些沉积物可导---极及火花台之间短路,为避免这种情况,火花台应做定期的清理,做好每次换班前清理。
为安全起见,在进行清理之前,确认光源开关已关上。松开火花台板上的四个滚花螺钉,将台板及密封垫或圈移开,小心的将石英套管及石英垫片取下。这样就可以用吸尘器清理火花台内部了。清理完毕后,装好台板,用中心规将电极固定在中间,待四个螺钉紧固后,再将极距规倒过来用调整电极与火花台的距离。将光源开关打开,---菜单中的冲洗键,使气整个回路冲洗2-3分钟,直读光谱仪作用,以冲掉进入的空气。
要想---清理火花台,在---断电的前提下,先安上面所说清理上部.然后,断开下部的高压电缆,用仪器配用的内六方板手卸开下部的销钉,卸下下部的四个拇指螺丝,轻轻取下用绝缘材料作的底托.用内六方板手从固定电极的孔---这一销钉转到合适的位置,向上或向下转动取出固定电极的铜棒.火花台中间的白色尼龙套向下轻轻振动取出,你会发现很脏.





一、试样表面要平整,当试样放在电极架上时,直读光谱仪厂家,不能有漏气现象。如有漏气,激发时声音不正常。  二、样品与控制标样的磨纹粗细要一致,不能有交叉纹,磨样用力不要过大,而且用力要均匀,用力过大,容易造成试样表面氧化。  三、对高镍铬钢磨样时,要使用新砂轮片磨样,磨纹操作要求更严格。  四、试样不能有偏析、裂纹、气孔等缺陷,试样要有一定的代表性。  五、电极的应具有一定角度,使光轴不偏离中心,放电间隙应保持不变,否则---在分光仪的谱线强度会改变。多次重复放电以后,电极会长尖,改变了放电间隙。激发产生的金属蒸气也会污染电极。所以必须激发一次后就用刷子清理电极。  六、透镜内表面常常受到来自真空泵油蒸气的污染,外表面受到分析时产生金属蒸气的附着,使透过率明显降低,对波长小于200nm的碳、硫、磷谱线的透过率影响更---,所以聚光镜要进行定期清理。  七、真空度不够高会降低分析灵敏度, ---是波长小于200nm的元素更明显, 为此要求真空度达0.05mmhg。  八、出射狭缝的位置变化受温度的影响大,因此保持分光室内恒温30℃很重要,还要求室内温度保持一致,使出射狭缝不偏离正常。


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