被激发的样品,火花直读光谱仪,无论是再校准样品还是生产样品,在激发时都会在火花台内产生黑色的沉积物,这些沉积物可导---极及火花台之间短路,为避免这种情况,火花台应做定期的清理,做好每次换班前清理。
为安全起见,在进行清理之前,确认光源开关已关上。松开火花台板上的四个滚花螺钉,将台板及密封垫或圈移开,小心的将石英套管及石英垫片取下。这样就可以用吸尘器清理火花台内部了。清理完毕后,装好台板,用中心规将电极固定在中间,待四个螺钉紧固后,再将极距规倒过来用调整电极与火花台的距离。将光源开关打开,---菜单中的冲洗键,使气整个回路冲洗2-3分钟,以冲掉进入的空气。
要想---清理火花台,在---断电的前提下,先安上面所说清理上部.然后,断开下部的高压电缆,用仪器配用的内六方板手卸开下部的销钉,卸下下部的四个拇指螺丝,轻轻取下用绝缘材料作的底托.用内六方板手从固定电极的孔---这一销钉转到合适的位置,向上或向下转动取出固定电极的铜棒.火花台中间的白色尼龙套向下轻轻振动取出,你会发现很脏.
大家在使用红外碳硫仪的时候有没有遇到红外碳硫仪遇到漏气现象呢?遇到这种现象势必会影响检测结果。为什么会这样呢?如果遇到了该如何解决这个问题呢?下面大家就带着这些问题一起去下文找吧,要好好记住解决方法哦,没准以后会用上。
b.如果漏气,则要先找前半部分:
1)载氧:用手按住坩埚托下端载氧出气口,检漏;如漏气,查看载氧管与炉底的接头和管路滤尘器两端接头,滤尘器盖松或密封圈老化,也有可能漏。
2)炉头相关的有:⑴排灰管及压紧阀处 ⑵载气接头 ⑶托架与石英管间⑷炉头与石英管间密封圈; ⑸石英管坏 ⑹吹氧盖与炉头之间密封圈; ⑺清扫气缸与炉头间接头等。(8)其他如四通接头处等。
3)吹氧:如将炉头上的吹氧口用一根管子接上,堵住管口,不漏气,那就是吹氧一路漏气,主要检查流量计和吹氧阀出口的几个接头。
4) 前半部分漏分常见于:
排灰管,直读光谱仪,压紧阀,炉头上两个进出气接头,密封圈等
3.还有一种漏气现象:诊断—吹氧时不漏气,分析时漏气可能的原因:
1)动力气压低,或是共用氧气时,出口压力低,气路长造成压力损耗大,鼓形帽拧的太紧致使气路管内径变小,气流不畅等,造成在分析时压紧阀不能充分压紧里面已经有气的排灰管,形成大漏。
2)过滤网堵塞也是造成这种漏气的原因,大量气体不能在压紧关闭时顺利变成正吹,排灰管里的气压大,压紧阀不能快速压紧排灰管。
3)清扫气缸上的动力气接反,分析时吹氧嘴顶到了坩埚,托不能上升---,造成炉头下端漏气。
4)逐一查找,并做相应处理。以上就是漏气检查的一些简单方法,在查漏时要先了解气路的走向,思路清晰,逐一判断,切不可盲目拔管,否则找不到漏气之处反而又增加了漏气点,不熟悉气路的可能会造成管子接错而不能正确归位。
故障一:新仪器电脑出现死机,程序错误、黑屏、分析软件的start状态不对有时变为黄色不动,有时虽然动但是变为红色, 处理办法:此为通讯线接触---,重新连接即可。
故障二:排气不畅故障,气排气管路堵塞,火花室下部的弯头内有异物,气过滤器入口端有异物。 处理办法:换排气管,要换透明的塑料管,式直读光谱仪,并定期对排气管路进行吹扫。
故障三:温度偏高故障 处理办法:检查仪器后盖风扇是否转动,转动是否灵活。
故障四:真空泵不自动启动故障,直读光谱仪品牌, 处理办法:先看泵油温度是否较低,重新断电后,手动启动真空泵,有时需停顿一下,再试。
故障五:p、s稳定性不好,检查真空泵是否被误关掉,真空光路镜片是否需要清洗,一个维护不好的光路会导致错误的重现性和分析结果。 处理办法:检查真空泵及清洗镜片。
故障六:真空值下降快故障 处理办法:看真空值曲线是否平缓,否则,有漏气的地方,检查真空室真空盖密封性,换密封圈或对角紧固螺丝。
故障七:光强值下降原因分析:
1、透镜脏
2、入射狭缝污染
3、光纤老化处理办法:擦拭透镜,清理狭缝,换光纤。 经验总结:光谱仪用久了,激发台会因点打的太多了,出现放电漏气现象,导致光强上不去,需要经常清理激发台板及火花室。
故障八:数据不稳定 处理方法:清洗镜片后重新做标准化,仪器镜片的污染会导致数据测试的结果不稳定,长时间没有做仪器的曲线校准也会导致数据测试稳定性不好。
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