在使用直读光谱仪过程中,除了样品本身元素的因素外,仪器的真空、电子线路、环境温度、环境湿度、光学室的恒温、光路的污染、狭缝的错位等原因会造成工作曲线漂移,导致测量误差增大。另外透镜受到污染形成涂层而引起激发过程中的电极长尖现象,使曲线显示背景增大,以及气流量、压力、纯度的变化等原因也能造成曲线的漂移。尤其是c、p、s元素的光谱线位于远紫外区,变化---敏感,故校正工作曲线非常重要。选用一套高低标,在分析运算之前就进行数据校准,则将节省许多校准时间,简化了操作手续。
a.如不漏气,那就跟炉头前半部分没关系了,装上干燥管,逐段将后半部分的管子拔下,依次检漏,直到找到漏气部位,常见后半部分漏气多见于气室靠近光源端的几个接头和密封圈,做相应更换处理。(气室部分检漏可能将气室取出,直读光谱仪报价,光源及电路板均取下,先通上气再将气室浸入水中,观察漏气之处,注意一定要先通气,再浸水,完毕取出后应先将水擦干,整个过程---气室内部不能进水。)
5、气的使用。
、换气前,先将瓶内气体空放一下,直读光谱仪,使瓶嘴沾污的泥土吹干净。
、接通气表前应试一下瓶嘴是否漏气,发现漏气应另换一瓶;如不漏气,把表头紧固接在瓶上。缓慢打开瓶上的一次压力阀门,使一次压力表指针逐渐上,然后缓慢调节二次表头的压力上升到规定的读数:0.15mpa气源即可(视不同品牌仪器会有一些差异),并规定:平时待机状态:流量为0.1—0.5l/min激发前大流量冲洗为5—8l/min激发流量3—5l/min
、每次新换气后,工作曲线必须重新标准化。
、当瓶内压力降到15个---压时,需要更换新气;如果在工作过程中发现激发斑点呈白点状,也应另换一瓶新气。
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