故障一：新仪器电脑出现死机，程序错误、黑屏、分析软件的start状态不对有时变为黄色不动，有时虽然动但是变为红色， 处理办法：此为通讯线接触---，重新连接即可。
故障二：排气不畅故障，气排气管路堵塞，火花室下部的弯头内有异物，气过滤器入口端有异物。 处理办法：换排气管，要换透明的塑料管，并定期对排气管路进行吹扫。
故障三：温度偏高故障 处理办法：检查仪器后盖风扇是否转动，转动是否灵活。
故障四：真空泵不自动启动故障， 处理办法：先看泵油温度是否较低，重新断电后，手动启动真空泵，进口直读光谱仪，有时需停顿一下，再试。
故障五：p、s稳定性不好，检查真空泵是否被误关掉，真空光路镜片是否需要清洗，一个维护不好的光路会导致错误的重现性和分析结果。 处理办法：检查真空泵及清洗镜片。
故障六：真空值下降快故障 处理办法：看真空值曲线是否平缓，直读光谱仪，否则，有漏气的地方，检查真空室真空盖密封性，直读光谱仪品牌，换密封圈或对角紧固螺丝。
故障七：光强值下降原因分析：
1、透镜脏
2、入射狭缝污染
3、光纤老化处理办法：擦拭透镜，清理狭缝，换光纤。 经验总结：光谱仪用久了，激发台会因点打的太多了，出现放电漏气现象，导致光强上不去，需要经常清理激发台板及火花室。
故障八：数据不稳定 处理方法：清洗镜片后重新做标准化，仪器镜片的污染会导致数据测试的结果不稳定，长时间没有做仪器的曲线校准也会导致数据测试稳定性不好。
直读光谱仪用于现在的各行各业中，很有的朋友会咨询，直读光谱仪和x荧光有什么区别呢?下面我们来为大家介绍一下直读光谱仪和x荧光的区别及光密度。
光谱仪检验标准说光密度即光吸收值，也叫吸光度。
指的某一物质或溶液对光的吸收程度，浓度越高，则对光的吸收越多，吸光度越大，在一定范围内吸光度和浓度成正比，常用于测量浓度。
(1) 刚开始用直读光谱仪分析的时候还是比较准，随着打的点多了，试样热了，数据就开始偏离了，尤其是碳元素.要清理直读光谱仪激发台，碳会下来不少。
(2) 当使用多次后，如果有反冲洗电流的，电极头会发生变化，激发条件也就改变了，造成你的ｃ分析不准，应该经常清理。
a
直读光谱仪的校准如下：
描迹是对 直读光谱仪的光学系统进行的校准。这是校准的首要前提。在此条件下可进行如下校准：
(1)、修改---工作曲线法（修改标准化参数）
(2)、控样法；
(3)、类型标准化法。
b
(1).机械校准
(2).光学校准
(3).电气校准
(4).软件校准
c
我觉得校准应该是包括硬件校准和软件校准。
硬件包括狭缝校准、入射窗口清洁、负高压系统、光电转换等。这是仪器正常工作的先觉条件。
软件包括：完全标准化，类型标准化（控样校准）等。完全标准化是用于校正仪器的漂移而引起的工作曲线的变化。而控样校准可以修正样品冶炼方式与工作曲线（即与做工作曲线的标样的冶炼方式的差异）。
仪器的校准应先由硬件开始，然后才是软件。
12.从仪器开发到投入实际运行已有大概快半年了。今天仪器出现了一个以前从没有遇到过的问题，上午十点以前还能正常工作，再做样品时，仪器出现了所有元素值都偏低的现象，求助?
我不知道你的仪器强度到底下降了多少，假如下降不多的话，对仪器做一下标准化，就可以了。你应该先检查一下仪器的透镜是否被污染，灰的排出是否通畅；气怎么样？你的问题应该不是出在仪器硬件上的，可能和你的维护和相关联附属设备有关。强度下降较大，一般多是气不好引起的，你换一瓶试试。我想会有效果的！
13.*近做描迹时，狭缝值老跳来跳去，在485-495间来回波动，不知哪里出了问题？
你要注意做扫描的方法，假如你要到３４０的位置，必须先旋转到２８０左右，然后---旋至３４０，不能来回调，因为来回调节时会有螺丝间隙存在，造成狭缝误差！
14.把手边现有的几种低合金钢如38crmoal，q235，20crmnmo，20crmnti，60si2mn，crwmn等共40几块便成一条工作曲线，除了碳还可以，直读光谱仪，其余的都不太好，请教斑竹我应该作怎样的校正，才会使曲线?哪个元素对哪个元素有光谱干扰，怎样扣除干扰?
直读光谱仪品牌-泰瑞达仪器-直读光谱仪由无锡泰瑞达仪器科技有限公司提供。无锡泰瑞达仪器科技有限公司拥有---的服务与产品，不断地受到新老用户及业内人士的肯定和---。我们公司是商盟会员，---页面的商盟图标，可以直接与我们人员对话，愿我们今后的合作愉快！
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