直读光谱仪价格-直读光谱仪-泰瑞达仪器

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    2020-11-22

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直读光谱仪如何避免误差
一、试样表面要平整,当试样放在电极架上时,不能有漏气现象。如有漏气,激发时声音不正常。  二、样品与控制标样的磨纹粗细要一致,不能有交叉纹,磨样用力不要过大,而且用力要均匀,用力过大,直读光谱仪品牌,容易造成试样表面氧化。  三、对高镍铬钢磨样时,要使用新砂轮片磨样,磨纹操作要求更严格。  四、试样不能有偏析、裂纹、气孔等缺陷,试样要有一定的代表性。  五、电极的应具有一定角度,使光轴不偏离中心,放电间隙应保持不变,否则---在分光仪的谱线强度会改变。多次重复放电以后,电极会长尖,改变了放电间隙。激发产生的金属蒸气也会污染电极。所以必须激发一次后就用刷子清理电极。  六、透镜内表面常常受到来自真空泵油蒸气的污染,外表面受到分析时产生金属蒸气的附着,使透过率明显降低,对波长小于200nm的碳、硫、磷谱线的透过率影响更---,所以聚光镜要进行定期清理。  七、真空度不够高会降低分析灵敏度, ---是波长小于200nm的元素更明显, 为此要求真空度达0.05mmhg。  八、出射狭缝的位置变化受温度的影响大,因此保持分光室内恒温30℃很重要,还要求室内温度保持一致,使出射狭缝不偏离正常。


测试直读光谱仪精度的方法
直读光谱仪,即原子发射光谱仪 。后,直读光谱仪价格,由于欧洲重建,市场对钢铁检测有---的需求,1947年贝尔德公司先采用光电倍增管和真空泵技术,并以此来检测钢铁中的非金属元素。随后1948年意大利的gnr公司个采用了帕刑陇格分光器,---推进了直读光谱仪的发展。  直读光谱仪测试方法:挑选典型元素不同浓度范围的样品,连续激发10个点,以数据的rsd评价仪器的精密度。需检验元素及浓度范围。



分析原因
       1.气的影响
       气能够防止试样表面被氧化,提高背景与谱线的强度之比,稳定激发的。硫分析的稳定性,与气的流量,压力的稳定有关,同时也受到气纯度的影响。
       气的影响分为三个方面:(1)气不纯;(2)气流量太小;(3)气的静态流量。
       (1)气不纯时硫的强度有一定程度的波动,一般表现为无规律的偏低,标准化无法消除影响,这种影响很容易发现,国产直读光谱仪,一旦气不纯,激发表现为声音异常,听起来尖锐,另外激发点也不正常。当气---不纯时激发点发白,轻度不纯时点的边缘有白花存在,因为气中有氧存在会再激发初期与金属原子结合而形成氧化层,干扰甚至破坏整个激发过程,直读光谱仪,使硫的强度受到不同程度的影响。消除这一影响的关键在于:---气的纯度不低于99.995%,且管路的气密性---。
       (2)气流量和压力太小的影响。气流量和压力决定气对试样放电表面的冲击力,若气的流量和压力太小造成冲击力低,不---将试样激发过程中产生的氧和氧化物冲洗掉,而这些氧化物会凝聚在样品表面和电极上,抑制试样的继续蒸发,造成硫元素没有完全蒸发而后分析结果的偏低(这种现象对其他元素也适应)。气流量和压力使激发室内气不足,使激发不好或激发不完全,硫的强度表现为---偏低甚至没有,只要增---流量就可以解决,在正常分析前首要检查气的流量压力表,输出压力控制在2.2mpa-2.5mpa之间,流量在3.5l/min。
       (3)气的静态流量影响。光谱仪在待机或一段时间内不分析时要---一定的静态流量,静态的流量控制大约0.2~0.5l/min,光路内无静态或静态不足,会影响200nm以下的元素的光强值,s的光强值表现为偏低并伴随不稳定,随着时间的推移光强值不断升高。这种现象的处理办法很简单,多激发几次并等待时间30分钟以上。(这种现象也适用于c和p元素)





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